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Nachricht

Ankündigung von Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co., Ltd. vor dem Clean Production Audit 2023

Gemäß den Anforderungen des Gesetzes zur Förderung sauberer Produktion der Volksrepublik China und der Auditmaßnahmen für saubere Produktion legen wir hiermit die grundlegenden Informationen der Unternehmen unseres Unternehmens sowie den Produktions- und Schadstoffausstoßstatus vor dem Audit öffentl......

Chen Zhichang, Sekretär des städtischen Parteikomitees, führte Untersuchungen zum Bau des neuen Fabrikgeländes von Zhengda Qingjiang Pharmaceutical durch

Am Morgen des 22. August leitete Chen Zhichang, Sekretär des städtischen Parteikomitees, ein Team, um vor Ort Untersuchungen auf der Baustelle des neuen Fabrikgeländeprojekts von Zhengda Qingjiang Pharmaceutical durchzuführen.

Stärken Sie den Schutz des geistigen Eigentums und schaffen Sie ein innovatives Hochland

Am Nachmittag des 8. Juli besuchten Huang Zhizhen, ein Inspektor der zweiten Ebene des Büros für geistiges Eigentum der Provinz Jiangsu, und seine Delegation das Unternehmen, um Untersuchungen zum geistigen Eigentum durchzuführen und sich über die aktuelle Situation der Arbeit an geistigem Eigentum ......

Jiangsu Runan Pharmaceutical begrüßt die GMP-Inspektion

Kürzlich führten vier vom Audit- und Inspektionszentrum der Arzneimittelbehörde der Provinz Jiangsu ernannte Lehrer eine dreitägige GMP-Konformitätsinspektion vor Ort in unserem Unternehmen durch.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co., Ltd. Aktivitätszusammenfassung, Bewertung, Belohnung und Empfehlungsmitteilung zum Monat der sicheren Produktion

Jede Abteilung und Abteilung: Um das Sicherheitsbewusstsein zu stärken und die Sicherheitsqualität zu verbessern, startete das Unternehmen im Juni 2023 die „Five Ones“-Aktivität des Safety Production Month.

Mitteilung über die Genehmigung für klinische Studien mit innovativen Arzneimitteln der Klasse 1 durch Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd

Kürzlich erhielt Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd. von der National Medical Products Administration eine Genehmigungsmitteilung für klinische Arzneimittelstudien, in der die Durchführung klinischer Studien mit QJ-19-0002-Tabletten für Gichtpatienten mit Hyperurikämie vereinbart wurd......

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