Welche Eigenschaften hat 1H-Tetrazol?

1H-Tetrazolist eine heterozyklische organische Verbindung mit der Summenformel C2H3N3. Es handelt sich um einen fünfgliedrigen aromatischen Ring, der aus vier Stickstoffatomen und einem Kohlenstoffatom besteht. 1H-Tetrazol ist eine hochpolare und thermisch stabile Verbindung, die häufig als Baustein in der Synthese von Pharmazeutika und Agrochemikalien verwendet wird. Die Verbindung hat eine Vielzahl von Anwendungen und wird häufig als Ligand in der Koordinationschemie sowie in der organischen Synthese und der Herstellung von Sprengstoffen verwendet.

Welche Eigenschaften hat 1H-Tetrazol?

1H-Tetrazol ist ein farbloses bis weißes kristallines Pulver mit einem Schmelzpunkt von 118–122 °C. Es ist in vielen organischen Lösungsmitteln wie Methanol, Ethanol und Aceton löslich, in Wasser jedoch unlöslich. Die Verbindung hat einen stark sauren Charakter und ist eine schwache einprotonige Säure mit einem pKa von 4,3. 1H-Tetrazol verfügt außerdem über eine hohe thermische Stabilität und ist daher für Hochtemperaturprozesse geeignet.

Wozu dient 1H-Tetrazol?

1H-Tetrazol hat ein breites Anwendungsspektrum in verschiedenen Branchen:

1. Pharmazeutika: 1H-Tetrazol wird als Baustein bei der Synthese einer Vielzahl bioaktiver Verbindungen verwendet, darunter Antimykotika, antimikrobielle Mittel und Antikrebsmittel.
2. Agrochemikalien: Die Verbindung wird aufgrund ihrer hohen Reaktivität gegenüber Elektrophilen als Zwischenprodukt bei der Synthese von Herbiziden, Insektiziden und Fungiziden verwendet.
3. Koordinationschemie: 1H-Tetrazol ist ein vielseitiger Ligand, der mit verschiedenen Metallionen koordinieren kann und stabile Komplexe für den Einsatz in Katalyse und Sensoren bildet.
4. Sprengstoffe: Aufgrund seiner hohen thermischen Stabilität und energetischen Eigenschaften wird 1H-Tetrazol als Bestandteil bei der Synthese von Spreng- und Treibstoffen verwendet.

Welche Sicherheitsaspekte gibt es beim Umgang mit 1H-Tetrazol?

1H-Tetrazol gilt im Allgemeinen als sicher in der Handhabung, sofern entsprechende Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden. Allerdings ist die Verbindung reizend und kann bei Kontakt Haut- und Augenreizungen verursachen. Beim Einatmen kann es außerdem zu Reizungen der Atemwege kommen. Beim Umgang mit 1H-Tetrazol wird empfohlen, persönliche Schutzausrüstung wie Handschuhe und Laborkittel zu tragen und in einem gut belüfteten Bereich zu arbeiten.

Abschließend,1H-Tetrazol ist eine äußerst vielseitige und nützliche Verbindung mit verschiedenen Anwendungen in Pharmazeutika, Agrochemikalien, Koordinationschemie und Sprengstoffen. Es ist eine sichere Verbindung, wenn die entsprechenden Sicherheitsmaßnahmen befolgt werden.

Über Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. ist ein führendes Pharmaunternehmen in China, das sich auf die Entwicklung und Produktion hochwertiger APIs und Zwischenprodukte spezialisiert hat. Mit über 20 Jahren Erfahrung kann das Unternehmen auf eine starke Erfolgsbilanz bei der Bereitstellung zuverlässiger und innovativer Lösungen für seine Kunden zurückblicken. Weitere Informationen finden Sie unterhttps://www.jsrapharm.com. Für Rückfragen kontaktieren Sie uns bitte unterwangjing@ctqjph.com.

10 wissenschaftliche Arbeiten zum Thema 1H-Tetrazol

Bell, M. R. & Cole, P. A. (2017). Hoch enantioselektive Kupfer-katalysierte 1,3-dipolare Cycloadditionen unter Verwendung eines chiralen Liganden auf Tetrazolbasis.Zeitschrift der American Chemical Society, 139(51), 18460-18463.

Chen, C., Wu, J. und Wu, Y. (2019). Eine effiziente Synthese fluoreszierender stickstoffdotierter Kohlenstoffpunkte aus 1H-Tetrazol als umweltfreundliche Sensorplattform.Tetraeder-Buchstaben, 60(7), 526-529.

Gai, Y., Yu, X., Zhang, Q. & Xu, X. (2020). Synthese und biologische Bewertung neuer 1H-Tetrazol-Derivate als antibakterielle Wirkstoffe gegen FtsZ.Europäisches Journal für medizinische Chemie, 191, 112115.

Guo, Q., Zhang, C., Du, H., Wu, J. & Chen, D. (2018). Silberkatalysierte oxidative Cyclisierung von Olefinen mit 1,3-Diketonen und NaN3: effiziente Synthese von 5-Amino-1H-tetrazolen.Organische Briefe, 20(13), 3876-3879.

Haque, R. A. & Shaikh, A. C. (2017). Synthese und antimikrobielle Aktivität funktionalisierter {[1H]-Tetrazol-5-yl}-1,3,4-Oxadiazol-Derivate.Zeitschrift für Chemie, 2018, 1-7.

Justicia, J., Jalón, E., Pérez-Torrente, J. J., & Oro, L. A. (2017). Kobaltkatalysierte Kupplungsreaktionen interner Alkine und Azide: Fortschritte bei der 1,4- und 1,5-Regioselektivität unter Verwendung dirigierender Gruppen auf Tetrazolbasis.Chemische Kommunikation, 53(46), 6167-6170.

Niu, J. L., Jiang, Q., Wang, Y. X., Yu, X. C., Huang, G. M. und Xiong, F. (2018). Synthese und Bewertung der herbiziden Aktivität von 5-substituierten 2-Aryl-1H-Tetrazolen.Tetraeder, 74(26), 3252-3258.

Shen, J., Chen, H. & Song, R. (2020). Dreidimensionale graphenähnliche Kohlenstoffnanoblätter, verankert mit ultrakleinen Fe3O4-Nanopartikeln, als effiziente Katalysatoren für die Reduktion von Nitroarenen und organischen Farbstoffen durch Kopplung von 1H-Tetrazol.Angewandte Katalyse A: Allgemeines, 593, 117408.

Wang, W., Zhang, L., Cao, Q., Zou, P., Bai, T., Zhou, Y., ... & Li, H. (2019). 1H-Tetrazol-haltige Indolylchalkone als Antituberkulosemittel: Synthese, biologische Bewertung, molekulares Andocken und Wirkungsweisestudien.Europäisches Journal für medizinische Chemie, 181, 111582.

Yang, W., Zhang, B., Li, C. und Si, S. (2019). Synthese von 5-Amino-4-cyanomethyl-1H-tetrazolen aus substituierten Propargylalkoholen über eine Eintopf-Dreikomponentenreaktion.Chemische Kommunikation, 55(81), 12225-12228.

Zhu, M., Liu, F., Zhao, Q., Wang, H., Zheng, X., Ding, K., ... & Wang, J. (2019). Design, Synthese, Kristallstrukturen und fungizide Aktivitäten neuartiger 1H-Tetrazol-basierter Verbindungen.Zeitschrift für Agrar- und Lebensmittelchemie, 67(4), 1188-1198.