Wie ermöglicht CAS 288-94-8 (Tetrazol) Durchbrüche in der pharmazeutischen Synthese?

2026-08-26 - Hinterlassen Sie mir eine Nachricht

Run'an PharmaceuticalGeschenkeCAS 288-94-8, auch bekannt als 1H-Tetrazol, ein hochreines weißes Toxin hellgelbes kristallines Pulver mit der Summenformel CH₂N₄ und einem Molekulargewicht von 70,05. Das ist vielseitig Der heterozyklische Baustein ist bei der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und fortschrittlichen Arzneimitteln unverzichtbar Materialien. Hergestellt in Run'ans hochmoderner API-Produktionsanlage – ausgestattet mit automatisierter DCS-Steuerung und konform mit den GMP-Standards der FDA, Japans und Südkoreas – dieses Produkt spiegelt das Engagement des Unternehmens wider Qualität, Sicherheit und internationale Nachhaltigkeit. Mit einer Produktionsbasis von 25.000 m² und einem robusten Umfeld Dank seiner Compliance-Erfolgsbilanz stellt Run'an eine zuverlässige Versorgung globaler Pharmapartner sicher.

CAS 288‑94‑8

Tetrazol: Ein vielseitiger heterozyklischer Kern

CAS 288-94-8, systematisch als 1H-1,2,3,4-Tetrazol bezeichnet, ist ein fünfgliedriger aromatischer Heterocyclus mit vier Stickstoffatome. Seine einzigartige Struktur verleiht ihm einen hohen Säuregehalt und eine bemerkenswerte Stabilität und macht es zu einem privilegierten Gerüst in der medizinischen Chemie. Die Verbindung dient als Bioisoster für Carbonsäuren und verbessert die Stoffwechselstabilität und Bindungsaffinität bei Arzneimittelkandidaten. Run'an Pharmaceutical produziert dieses wichtige Zwischenprodukt mit außergewöhnlicher Qualität Reinheit und erfüllt strenge Spezifikationen für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung sowie die kommerzielle Produktion. Das Produkt wird geliefert als geruchloses, frei fließendes kristallines Pulver, einfach zu handhaben und auf verschiedenen Synthesewegen zu formulieren.

Wichtige technische Spezifikationen

Parameter Spezifikation
Produktname 1H-1,2,3,4-Tetrazol (CAS 288-94-8)
Molekulare Formel CH₂N₄
Molekulargewicht 70.05
Aussehen Geruchloses weißes bis hellgelbes kristallines Pulver
Chemische Struktur Fünfring mit vier Stickstoffatomen (1H-Tetrazol)
Reinheit ≥99,0 % (HPLC)
Lagerbedingungen Verschlossen, trocken, Raumtemperatur

Anwendungen in der pharmazeutischen und chemischen Industrie

Tetrazol und seine Derivate werden häufig bei der Synthese pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs) eingesetzt. einschließlich:

Antihypertensiva– Losartan, Valsartan und andere Sartane sind auf Tetrazol als kritisches Mittel angewiesen Pharmakophor für den AT₁-Rezeptor-Antagonismus.

Antibiotika– Tetrazolhaltige Cephalosporine und andere β‑Lactam-Derivate weisen auf verbesserte antibakterielle Aktivität.

Entzündungshemmende und krebsbekämpfende Medikamente– Tetrazolringe werden in COX-2-Hemmer eingebaut und Kinasemodulatoren.

Agrochemikalien– Wird bei der Synthese von Herbiziden, Fungiziden und Pflanzenwachstumsregulatoren verwendet.

Run'an Pharmaceutical liefert dieses Zwischenprodukt an Kunden in Japan, Südkorea, Spanien und anderen Regionen. Unterstützung sowohl der frühen Forschung und Entwicklung als auch der kommerziellen Fertigung mit gleichbleibender Qualität und vollständiger Regulierung Rückverfolgbarkeit.

Run'an Pharmaceutical: Ein hochmoderner API-Hersteller

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co., Ltd., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd. wurde gegründet, um die Industriekette zu erweitern, die Sicherheit der Rohstoffversorgung zu gewährleisten und und die Industrialisierung neuer Produkte beschleunigen. Der Spatenstich für das Projekt erfolgte im November 2018 auf einem 59 Hektar großen Gelände mit einem Gesamtinvestition von 160 Millionen RMB. Die Anlage umfasst ca. 25.000 m² bebaute Fläche, einschließlich allgemeiner API- und Antitumor-API-Produktionswerkstätten, einer Fermentationswerkstatt, einem F&E-Zentrum, u. a umfassendes Qualitätskontrolllabor und unterstützende Versorgungseinrichtungen (Lagerung, Wasser, Strom, Gas, Abwasser). Behandlung). Der gesamte Produktionsprozess wird durch ein fortschrittliches DCS-System gesteuert und erreicht so eine führende Position im Inland Automatisierungsstandards.

Das Produktportfolio des Unternehmens umfasst Gemcitabinhydrochlorid, Celecoxib, Bromhexinhydrochlorid, Risedronat-Natrium, Iguratimod, Apremilast, Tofacitinibcitrat, Sugammadex-Natrium, Urapidilhydrochlorid, Linagliptin und Allicin, unter anderem. Mit einem vollständigen Qualitätsmanagementsystem, das die Anforderungen der FDA, Japans und erfüllt Koreanische GMP-Anforderungen, mehrere Produktregistrierungen wurden bereits genehmigt, was Run'an als positioniert zuverlässiger Partner für globale Pharmaunternehmen.

Engagement für Sicherheit und Umweltschutz

Seit Abschluss der Bauarbeiten und bestandener Abnahmeprüfungen im Juli 2020 hat Run'an Pharmaceutical dies getan hat systematisch alle erforderlichen behördlichen Genehmigungen eingeholt und damit sein unerschütterliches Engagement für die Sicherheit unter Beweis gestellt. Umweltschutz und Arbeitsschutz. Zu den wichtigsten Meilensteinen gehören:

• Abnahme des Blitzschutzgeräts durch das Huai'an Meteorological Bureau (April 2020)
• Brandabnahme für Gebäude der Klassen C und A (Mai–Juni 2020)
• Einreichung eines Umweltnotfallplans und Erteilung einer Genehmigung zur Einleitung von Schadstoffen (Juni–Juli 2020)
• Überprüfungen durch Sicherheitsexperten für Versuchsproduktionspläne, Notfallpläne und die Fertigstellung von Sicherheitseinrichtungen Annahme (September–Dezember 2020)
• Überprüfung der Auswirkungen auf die Gesundheitskontrolle am Arbeitsplatz und alle normativen Abnahmen bis Februar 2021 abgeschlossen

Das Unternehmen hält sich an den Grundsatz „Sorge für das Leben, grüne Entwicklung und internationale Nachhaltigkeit“. Entwicklung“, um sicherzustellen, dass jede Charge von CAS 288-94-8 unter höchsten Umwelt- und Sicherheitsanforderungen hergestellt wird Standards.

Häufig gestellte Fragen

F: Wie hoch ist die Reinheit von Run'ans CAS 288-94-8?

A: Unser Tetrazol wird routinemäßig mit einer Reinheit von ≥99,0 % geliefert (HPLC). Höhere Reinheitsgrade können individuell angepasst werden Anfrage.

F: Ist dieses Produkt für die GMP-pharmazeutische Herstellung geeignet?

A: Ja. Die Anlage von Run'an ist nach den GMP-Standards der FDA, Japans und Südkoreas gebaut und wir stellen eine vollständige Dokumentation zur Verfügung für behördliche Einreichungen.

F: Welche Verpackungsoptionen sind verfügbar?

A: Wir bieten flexible Verpackungen an – von Behältern im Labormaßstab (z. B. 100 g, 500 g) bis hin zu Industriefässern (25 kg, 50 kg oder mehr). kundenspezifisch) mit geeigneter feuchtigkeitsbeständiger Auskleidung.

F: Können Sie Proben für analytische Tests bereitstellen?

A: Ja, Mustermengen sind auf Anfrage erhältlich. Bitte kontaktieren Sie unser Verkaufsteam, um dies zu vereinbaren.

F: Wird die Produktionsstätte von Aufsichtsbehörden geprüft?

A: Ja, unsere Website hat mehrere Inspektionen bestanden und akzeptiert Kundenaudits. Wir halten auch gültige Umweltverschmutzung fest Einleitungsgenehmigung und alle erforderlichen Sicherheits-/Umweltzertifizierungen.

Abschluss

Abschließend:Run'an PharmaceuticalsCAS 288-94-8 (1H-Tetrazol)steht für eine zuverlässige, hochreine Lösung Baustein für fortschrittliche pharmazeutische Synthese, unterstützt durch eine moderne, DCS-gesteuerte Anlage und eine starke Aufzeichnung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. Mit einem eigenen Forschungs- und Entwicklungszentrum, umfassenden Qualitätssystemen und einem klaren Fokus Im Hinblick auf nachhaltige Entwicklung ist Run'an in der Lage, Ihre anspruchsvollsten Projekte zu unterstützen. Für technische Anfragen, Muster oder Angebote für Großbestellungen,Bitte wenden Sie sich an unser internationales Vertriebsteam– wir freuen uns darauf Wir arbeiten mit Ihnen zusammen und liefern die Qualität, die Sie erwarten.

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