Mitteilung über die Genehmigung für klinische Studien mit innovativen Arzneimitteln der Klasse 1 durch Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd

Vor kurzem erhielt Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd. von der National Medical Products Administration eine Mitteilung zur Genehmigung klinischer Arzneimittelstudien, in der er sich bereit erklärte, klinische Studien mit QJ-19-0002-Tabletten für Gichtpatienten mit Hyperurikämie durchzuführen.

QJ-19-0002-Tabletten sind ein innovatives Medikament der Klasse 1, das von Zhongda Qingjiang Pharmaceutical entwickelt wurde. Sie sind ein effizienter und hochselektiver Inhibitor des Urat-Transporters 1 (URAT1), einer neuen Generation von Urat-Ausscheidungsverstärkern. Durch die gezielte Hemmung von URAT1 normalisieren sie die Ausscheidung von Urat im Urin und senken dadurch den Harnsäurespiegel im Serum. Es wird erwartet, dass es sich um ein innovatives Medikament der Klasse 1 mit unabhängigen geistigen Eigentumsrechten in China handelt, das sicher, wirksam und preisgünstig für die Behandlung von Hyperurikämie und Gicht ist.

Seit seiner Gründung hat sich das Unternehmen stets auf vorteilhafte Bereiche konzentriert und aktiv nach Expansion gesucht, wobei es sich schrittweise von „Nachahmungsorientierung“ zu „Kombination aus Nachahmung und Innovation“ verlagerte. Fokussierung auf die beiden Kernbereiche Orthopädie und Pädiatrie, aktive Erforschung der Arzneimittelbereiche wie Feinanästhesie und Augenheilkunde bei gleichzeitiger Erweiterung der Produktformulierungen. Bei diesem Produkt handelt es sich um das erste erklärte neue chemische Arzneimittel der Klasse 1 des Unternehmens, was auch einen neuen Schritt in der Innovationstransformation des Unternehmens im Bereich Forschung und Entwicklung darstellt.