Was macht die Apremilast -API zu einer zuverlässigen Wahl in der pharmazeutischen Fertigung?

Auf dem wettbewerbsfähigen pharmazeutischen Markt ist die Auswahl einer vertrauenswürdigen Quelle für aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe (APIs) von entscheidender Bedeutung für die Gewährleistung der Sicherheit, Stabilität und therapeutischer Leistung von Arzneimitteln. Ein solches wichtiges Produkt istApremilast APIallgemein anerkannt für seine Rolle bei der Behandlung von entzündlichen Erkrankungen. In diesem Artikel werden die Spezifikationen, Vorteile und wesentlichen Details der Apremilast -API sowie professionelle Erkenntnisse für pharmazeutische Partner untersucht.

Apremilast API verstehen

Die Apremilast-API ist ein kleiner Molekül-Inhibitor, das auf die Phosphodiesterase 4 (PDE4) abzielt, ein Schlüsselenzym, das an Entzündungsreaktionen beteiligt ist. Sein Mechanismus verringert die Produktion proinflammatorischer Zytokine und sorgt damit therapeutische Erleichterung bei autoimmunen und entzündlichen Erkrankungen. Hersteller und Forschungsinstitutionen stützen sich auf eine konsistente, hochwertige Apremilast-API für die Arzneimittelformulierung.

Produktparameter der Apremilast -API

Um Qualität zu gewährleisten, prüfen Pharmaunternehmen häufig klare technische Parameter, bevor APIs beschrieben werden. Nachfolgend finden Sie einen strukturierten Überblick über Apremilast -API -Spezifikationen:

Schlüsselmerkmale:

• Produktname:Apremilast API

• Molekülformel:C22H24N2O7S

• Molekulargewicht:460,50 g/mol

• CAS -Nummer:608141-41-9

• Aussehen:Weiß bis achksames Pulver

• Reinheit (HPLC):≥ 99%

• Löslichkeit:Frei löslich in Dimethylsulfoxid (DMSO), sparsam löslich in Wasser

• Speicherbedingungen:Lagern Sie in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Bereich, weg von Licht und Feuchtigkeit

• Haltbarkeit:24 Monate unter empfohlenen Lagerbedingungen

Tabelle Technische Spezifikationen:

Anwendungen der Apremilast -API

Die Apremilast -API spielt eine zentrale Rolle in pharmazeutischen Formulierungen zur Behandlung mehrerer chronischer Erkrankungen:

• Schuppenflechte:Reduziert Skalierung, Erythem und Plaque -Schwere.

• Psoriasis Arthritis:Bietet eine langfristige Symptomkontrolle durch Senkung der gemeinsamen Entzündung.

• Behçet -Krankheit:Hilft bei der Verwaltung oraler Geschwüre, die durch Entzündungsreaktionen verursacht werden.

• Andere Autoimmunerkrankungen:Potenziell vorteilhaft in verschiedenen Off-Label-Studien, die auf chronische Entzündungen abzielen.

Warum Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. wählen?

Bei der Beschaffung der API von Apremilast sind Konsistenz und Einhaltung nicht verhandelbar. Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. sorgt dafür:

• Strenge Qualitätskontrolle:GMP-zertifizierte Produktionsanlagen gewährleisten die konsistente pharmazeutische Qualität.

• Vorschriftenregulierung:Produkte entsprechen den internationalen Pharmacopeia -Standards.

• Skalierbarkeit:Von Chargen im Pilotmaßstab bis hin zu großen kommerziellen Mengen.

• Technische Unterstützung:Engagierte Experten bieten Formulierungsanleitungen und Dokumentationsunterstützung.

Vorteile der Apremilast -API

Die Auswahl der hochwertigen Apremilast-API gewährleistet nicht nur eine wirksame Formulierung, sondern auch die regulatorische Zulassung und das Vertrauen des Patienten.

Kernvorteile:

1. Hohe Reinheit:Garantiert eine zuverlässige therapeutische Wirksamkeit.

2. Stabile Formulierung:Bewahrt die Potenz während der Haltbarkeit.

3. Flexible Anwendung:Kompatibel mit Tablets und neuartigen Dosierungsformen.

4. Globale Bereitschaftsbereitschaft:Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. unterstützt den internationalen Versand mit Dokumentation.

Häufig gestellte Fragen zur Apremilast -API

F1: Wofür wird Apremilast -API verwendet?
A1:Die Apremilast -API wird hauptsächlich bei der Behandlung von Psoriasis -Arthritis, Psoriasis und Behçet -Krankheit eingesetzt. Seine entzündungshemmenden Wirkung zielt auf Zytokine ab, die für chronische Entzündungsreaktionen verantwortlich sind, was es für Autoimmuntherapien wertvoll macht.

F2: Wie wird die Apremilast -API gespeichert und behandelt?
A2:Die Apremilast -API sollte zwischen 2 ° C und 8 ° C in einem dicht versiegelten Behälter, weg von direktem Sonnenlicht und Feuchtigkeit, gelagert werden. Die ordnungsgemäße Handhabung umfasst die Verwendung von Schutzausrüstung und die Gewährleistung einer kontrollierten Umgebung, um die Qualität aufrechtzuerhalten.

F3: Was macht Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. zu einem zuverlässigen Lieferanten der Apremilast -API?
A3:Das Unternehmen bietet GMP-konforme Produktion, robuste Qualitätskontrolle und internationale Regulierungsunterstützung an. Ihr langjähriges Fachwissen in der pharmazeutischen Fertigung macht sie zu einer bevorzugten Wahl für globale Partner.

F4: Wie hoch ist die Reinheit der Apremilast -API von Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.?
A4:Das Produkt erreicht durch HPLC -Analyse konsequent ≥ 99% Reinheit, um eine effektive Formulierungsleistung und die Einhaltung strenger Branchenstandards zu gewährleisten.

Abschluss

Pharmaunternehmen, die einen zuverlässigen Partner für die Apremilast -API suchen, kann sich darauf verlassenJiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.für konsequente Qualität, Compliance und globale Versorgungsfähigkeiten. Mit präzisen Produktspezifikationen und umfassenden Branchenkenntnissen liefert Jiangsu Run'an weiterhin vertrauenswürdige Lösungen für die Entwicklung von Therapien, die auf entzündliche Erkrankungen abzielen.

Für Anfragen, Partnerschaften oder detaillierte Spezifikationen bitteKontaktJiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. direkt.