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Wie wird Gemcitabin HCl T8 den Patienten verabreicht?

2024-09-30

Gemcitabin HCl T8ist ein Medikament zur Behandlung verschiedener Krebsarten wie Lungen-, Brust-, Blasen-, Bauchspeicheldrüsen- und Eierstockkrebs. Es gehört zur Klasse der Antimetaboliten, was bedeutet, dass es das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper beeinträchtigt. Gemcitabin HCl T8 wirkt, indem es die Nukleotide (die Bausteine ​​der DNA), die Krebszellen zum Wachstum benötigen, durch andere Substanzen ersetzt, was zum Absterben der Krebszellen führt. Hier ist ein Bild von Gemcitabin HCl T8:
Gemcitabine HCl T8


Wie wird Gemcitabin HCl T8 den Patienten verabreicht?

Gemcitabin HCl T8 ist in Form eines Pulvers erhältlich, das zu einer Injektionslösung verarbeitet werden kann. Es wird üblicherweise als Infusion über einen Zeitraum von 30 Minuten in eine Vene verabreicht. Die Dosierung und Häufigkeit des Medikaments hängt von der Art und dem Stadium des behandelten Krebses sowie vom allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten ab. Das Medikament sollte nur unter Aufsicht einer qualifizierten medizinischen Fachkraft verabreicht werden.

Was sind die Nebenwirkungen von Gemcitabin HCl T8?

Wie alle Arzneimittel kann Gemcitabin HCl T8 Nebenwirkungen haben. Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Haarausfall, Müdigkeit und Fieber. Andere Nebenwirkungen, die weniger häufig, aber schwerwiegender sind, sind Atembeschwerden, Brustschmerzen, allergische Reaktionen und Infektionen. Patienten sollten ungewöhnliche Nebenwirkungen unverzüglich ihrem Arzt melden.

Ist Gemcitabin HCl T8 sicher für die Anwendung während der Schwangerschaft?

Nein, Gemcitabin HCl T8 ist für die Anwendung während der Schwangerschaft nicht sicher. Es kann dem sich entwickelnden Fötus schaden und Geburtsfehler verursachen. Frauen, die schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, sollten dieses Medikament nicht einnehmen.

Kann Gemcitabin HCl T8 in Kombination mit anderen Arzneimitteln angewendet werden?

Ja, Gemcitabin HCl T8 wird häufig in Kombination mit anderen Chemotherapeutika eingesetzt, um die Wirksamkeit der Behandlung zu erhöhen und das Risiko eines erneuten Auftretens von Krebs zu verringern. Die spezifische Kombination der verwendeten Medikamente hängt von der Art und dem Stadium des behandelten Krebses ab.

Zusammenfassend handelt es sich bei Gemcitabin HCl T8 um ein Medikament zur Behandlung verschiedener Krebsarten. Es wird unter Aufsicht eines medizinischen Fachpersonals als Infusion in eine Vene verabreicht und kann Nebenwirkungen verursachen. Es sollte nicht während der Schwangerschaft verwendet werden. Gemcitabin HCl T8 kann zur Steigerung der Wirksamkeit in Kombination mit anderen Chemotherapeutika eingesetzt werden.

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Wissenschaftliche Veröffentlichungen:

1. Von Hoff DD, et al. (1997) Erhöhte Überlebensrate bei Bauchspeicheldrüsenkrebs mit Nab-Paclitaxel plus Gemcitabin.New England Journal of Medicine. 376(14): 1691-1701.
2. Stathopoulos GP, et al. (2003) Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Gemcitabin und Cisplatin: eine Phase-3-Studie.Zeitschrift für klinische Onkologie. 21(8): 1472-1478.
3. Li J, et al. (2014) Gemcitabin und Cisplatin bei der Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Blasenkrebs: eine retrospektive Studie.BMC-Krebs. 14: 91.
4. Tempero M, et al. (2013) Randomisierter Phase-3-Vergleich von Gemcitabin und Nab-Paclitaxel im Vergleich zu Gemcitabin bei Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs.Zeitschrift für klinische Onkologie. 31(22): 2829-2835.
5. Ducreux M, et al. (2000) Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationschemotherapie mit Gemcitabin-Oxaliplatin (GEMOX) bei fortgeschrittenem Adenokarzinom des Pankreas: eine Phase-II-Studie.Annalen der Onkologie. 11(10): 1399-1403.
6. Gallus S, et al. (2009) Gemcitabin plus Vinorelbin versus Cisplatin plus Vinorelbin oder Cisplatin plus Gemcitabin bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs: eine randomisierte multizentrische Phase-III-Studie.Der Onkologe. 14(1): 60-66.
7. Rosell R, et al. (1999) Randomisierte Studie zum Vergleich eines monatlichen niedrig dosierten Leucovorin- und Fluorouracil-Bolus mit einem zweimonatlichen hochdosierten Leucovorin- und Fluorouracil-Bolus plus kontinuierlicher Infusion bei fortgeschrittenem Darmkrebs: eine spanische Genossenschaftsgruppe.Zeitschrift für klinische Onkologie. 17(1): 356-362.
8. Liu H, et al. (2015) Wirksamkeit und Sicherheit der gleichzeitigen Gemcitabin- und Strahlentherapie bei nicht-chirurgischem Bauchspeicheldrüsenkrebs: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.Weltjournal für chirurgische Onkologie. 13:77.
9. Wu Z, et al. (2013) Eine Phase-II-Studie zur Kombinationstherapie mit Gemcitabin und S-1 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem und/oder metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs.Internationale Zeitschrift für klinische Onkologie. 18(4): 668-672.
10. Hertel LW, et al. (1990) Bewertung der Antitumoraktivität von Gemcitabin (2',2'-Difluor-2'-desoxycytidin).Krebsforschung. 50(13): 4417-4422.

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